Minggu, 28 September 2014
FARMAKOLOGI UMUM
A. ASPEK-ASPEK
BIOFARMASI
1. Pengertian Biofarmasi
Biofarmasi adalah ilmu yang bertujuan mempelajari pengaruh
- pengaruh pembuatan sediaan farmasi terhadap efek terapeutik obat.
Sekitar tahun 1960 para ahli mulai sadar bahwa efek obat tidak hanya tergantung
pada faktor farmakologi, melainkan juga pada bentuk pemberian dan terutama pada
faktor formulasinya.
Faktor-faktor
formulasi yang dapat merubah efek obat dalam tubuh adalah:
·
Bentuk fisik zat aktif (amorf
atau kristal, kehalusannya)
·
Keadaan kimiawi (ester, garam,
garam kompleks dsbnya)
·
Zat-zat pembantu (zat pengisi,
pelekat, pelicin, pelindung dan sebagainya)
·
Proses teknik yang digunakan
untuk membuat sediaan
Sebelum obat yang diberikan kepada pasien tiba pada tujuannya
dalam tubuh, yaitu tempat kerjanya atau reseptor,
obat harus mengalami beberapa proses. Secara garis besar proses-proses ini
dapat dibagi dalam tiga tingkat yaitu:
·
Fasa biofarmasi
·
Fasa Farmakokinetik
· Fasa Farmakodinamik
Skema
 |
|||||||||
|
|||||||||
 |
|||||||||
 |
|||||||||
 |
|||||||||
FASA BIOFARMASI
|
||||||||
|
||||||||
 |
||||||||
 |
||||||||
FASA
FARMAKOKINETIK
|
|||||
|
|||||
 |
|||||
FASA FARMAKODINAMIK
Keterangan Skema :
Fasa
Biofarmasi atau Farmasetika adalah fase yang meliputi waktu mulai penggunaan
obat melalui mulut sampai pelepasan zat aktifnya kedalam cairan tubuh. Fase ini
berhubungan dengan ketersediaan farmasi dari zat aktifnya dimana obat siap
diabsorbsi.
Fasa Farmakokinetika adalah fase yang meliputi semua proses
yang dilakukan tubuh, setelah obat dilepas dari bentuk sediaannya yang terdiri
dari absorbsi, distribusi, metabolisme dan ekskresi.
Fasa
Farmakodinamika adalah fase dimana obat telah
berinteraksi dengan sisi reseptor dan siap memberikan efek.
Dalam biofarmasi ini kita akan mengenal beberapa istilah yang
berhubungan dengan aspek-aspek yang kita pelajari :
a)
Ketersediaan
farmasi (Farmaceutical Availability)
Adalah ukuran waktu yang
diperlukan oleh obat untuk melepaskan diri dari bentuk sediaannya dan siap
untuk proses resorpsi. Kecepatan melarut obat tergantung dari berbagai bentuk
sediaan dengan urutan sebagai berikut:
Larutan - suspensi - emulsi -
serbuk - kapsul - tablet - enterik coated - long acting.
b)
Ketersediaan
hayati (Biological Availability)
Adalah prosentase obat yang diresorpsi tubuh dari suatu dosis
yang diberikan dan tersedia untuk melakukan efek terapeutiknya.
c)
Kesetaraan terapeutik (Therapeutical Equivalent)
Adalah syarat yang harus dipenuhi
oleh suatu obat paten yang meliputi kecepatan melarut dan jumlah kadar zat
berkhasiat yang harus dicapai di dalam darah. Kesetaraan terapeutik dapat
terjadi pada pabrik yang berbeda atau pada batch yang berbeda dari produksi
suatu pabrik.
d)
Bioassay
dan standardisasi
Bioassay adalah cara menentukan
aktivitas obat dengan menggunakan binatang percobaan
seperti kelinci, tikus, kodok dan lain-lain.
Standarisasi ialah kekuatan obat
yang dinyatakan dalam Satuan Internasional atau IU (International
Unit) yang bersamaan dengan standart-standart internasional biologi dikeluarkan
oleh WHO. Ukuran-ukuran standart ini disimpan di London dan Copenhagen.
Tetapi setelah metode Fisiko-Kimia dikembangkan, bioassay
mulai ditinggalkan, begitu pula dengan penggunaan satuan biologi dan
selanjutnya kadar dinyatakan dalam gram atau miligram.
Obat yang kini masih
distandarisasi secara biologi adalah insulin (menggunakan kelinci), ACTH
(menggunakan tikus), antibiotik polimiksin dan basitrasin, vitamin A dan D,
faktor pembeku darah, preparat-preparat antigen dan antibody, digitalis dan
pirogen.
0 Comments:
Subscribe to:
Posting Komentar (Atom)
